Les symptômes de la maladie de Sandhoff Parmi les maladies génétiques rares, celle de Sandhoff est l’une des pires. Celle-ci touche les enfants de moins de 4 mois et ne leur permet pas de vivre au-delà de 4 ans. Elle crée une dégénérescence cellulaire qui se manifeste à travers l’organisme de ce dernier. Il n’existe pas de traitement curatif, mais il est possible d’atténuer la maladie à travers les symptômes. En effet, il existe de nombreux symptômes qui permettent de reconnaitre cette affection. Ils sont flagrants et il est possible avec ceux-ci de rapidement le déceler. Voici les symptômes les plus visibles de la maladie de Sandhoff La détérioration progressive des fonctions motrices L’un des symptômes les plus visibles concernant la maladie de Sandhoff est la détérioration progressive des fonctions motrices. En effet, il faut savoir qu’avant que la maladie ne se manifeste chez l’enfant, il a une croissance normale. Lorsque la vésicule qui a pour rôle le recyclage des déchets intracellulaires est défaillant, alors tout se complique. Ces déchets alors s’accumulent et deviennent ainsi la source de cette maladie. Ainsi, à partir de là l’enfant commence peu à peu à perdre certaines de ses aptitudes dont les fonctions motrices. Pour les parents, cela peut être une très dure épreuve. La détérioration progressive des fonctions mentales Il est assez difficile à un certain âge de l’enfant de percevoir un déficit mental. Toutefois, avec une petite analyse, il est possible de s’en rendre compte. Chez le bébé atteint de la maladie de Sandhoff, la détérioration des fonctions mentales fait partie des symptômes visibles. Celui-ci perd de plus en plus sa faculté de comprendre tout ce qui l’entoure. Il a du mal à communiquer et à comprendre les messages qu’on veut lui transmettre. Cependant, avec une certaine méthodologie, il est souvent possible […]